синтетические каучуки, продукты сополимеризации этилена с пропиленом или двух этих мономеров с диолефином, содержащим несопряженные двойные связи (например, с 1,4-гексадиеном CH2=CH- CH2- CH=CH- CH3). Молекулярная концентрация звеньев пропилена в макромолекуле Э.-п. к. 20-60\%, звеньев диолефина-0,5-3,0\%. Молекулярная масса каучуков 80 000-250 000, плотность 0,85-0,87 г/см2, температура стеклования от -55 до -70°С, удельное объемное электрическое сопротивление 5 ․ 1015 ом․см, электрическая прочность 28- 32 Мв/м, или кв/мм, тангенс угла диэлектрических потерь (1-2)․10-3.
Э.-п. к. получают координационноионной полимеризацией (См.
Полимеризация) в среде углеводородных растворителей, например
н-гексана. Каучуки, синтезируемые из смеси трех мономеров (отечественная марка СКЭПТ), содержат в макромолекуле ненасыщенные связи и поэтому способны к вулканизации (См.
Вулканизация) обычными серусодержащими системами. Сополимеры этилена с пропиленом (СКЭП) вулканизуются органическими перекисями.
В резинах на основе Э.-п. к. хорошие прочностные и эластичные свойства (см.
Резина) сочетаются с высокой озоно-, тепло- и морозостойкостью, устойчивостью к действию многих органических растворителей, щелочей и кислот, а также с отличными диэлектрическими характеристиками. Э.-п. к. типа СКЭП применяют главным образом для изоляции проводов и кабелей; типа СКЭПТ - в производстве различных резинотехнических изделий, например шлангов, уплотнителей. В шинной промышленности эти каучуки используют ограниченно из-за низкой прочности связи резин на их основе с кордом.
Торговые марки Э.-п. к., выпускаемых за рубежом,- висталон, нордель, эпкар (США), дютрал (Италия), АРТК (ФРГ), келтан (Нидерланды), эспрен EPDM (Япония) и др. Мировое производство Э.-п. к. в 1976 составило около 390 тыс. т.
Лит.: Энциклопедия полимеров, т. 3, М., 1977.